衡阳1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已完成实体瘤手术治疗，希望评估体内是否还有残留风险的朋友。
- 正在进行靶向或免疫治疗，想通过定期监测评估疗效与耐药情况的朋友。
- 治疗结束后进入康复期，希望更精准地了解复发风险、安排复查间隔的朋友。
- 担心常规影像检查不够灵敏，希望用更前沿技术动态追踪身体状况的朋友。
- 在衡阳等大都市，希望获得更个体化健康管理方案的康复期朋友。
- 家族中有肿瘤病史，自身已完成治疗，希望对风险进行长期监测的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把人体比作一座城市，肿瘤治疗就像一次局部重建。这个检测分两步：第一步是‘绘制精准地图’，通过对肿瘤组织进行一次全面的基因测序（近2万个基因），找到您体内肿瘤独有的‘身份特征’，比如与用药相关的靶点、免疫治疗相关指标等，为后续追踪提供‘指纹’。第二步是‘定期巡逻’，在之后的时间里，通过6次简单的抽血，检测血液中是否出现了之前发现的肿瘤‘指纹’信号。如果能持续监测到信号，可能提示有微小残留或复发风险；如果信号持续为阴性，则让人更安心。它非常灵敏，但并非万能，无法替代影像学检查，也不能检测所有类型的异常，结果需要专业人士结合整体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。第一步的全面分析需要您提供之前手术或穿刺时留存下来的肿瘤组织样本（如石蜡切片）。如果本地没有，可以由检测机构协助从衡阳的医院病理科协调。第二步的6次血液复查就简单多了，每次只需抽取约10毫升外周血（就像常规体检抽血一样），无需空腹，在衡阳的合作服务中心或通过邮寄采样包在家完成即可。抽血过程很快，只有轻微的针刺感。整个项目周期内，您主要配合完成这几次采样即可。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用的是目前前沿的高通量测序技术，针对第一步的全面分析，其检测范围广、深度足，能较全面地描绘肿瘤基因特征。第二步的血液监测采用了高灵敏度的专属定制技术，旨在追踪已知的特定‘指纹’，针对性很强。检测在符合规范的实验室内进行，样本仅用于本次检测，信息安全有保障。任何检测技术都有其局限性，比如血液中肿瘤DNA含量极低时可能检测不到，或存在技术性误差。因此，检测结果，尤其是血液监测结果，是一个重要的参考指标，但不能作为唯一的决策依据。最终的健康状况判断和治疗方案选择，务必与您的主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费项目，总费用为32000元，不支持医保报销。
- 确保能提供符合要求的肿瘤组织样本（如石蜡切片）是进行检测的前提。
- 后续6次血液检测有建议的时间间隔，请尽量按计划完成以保证监测连续性。
- 血液采样前无需空腹，但建议避免剧烈运动，保持平常状态即可。
- 请妥善保管所有检测报告，它们是您重要的健康档案。
- 检测结果具有重要的参考价值，但所有后续健康决策请务必与您的主治医生共同商定。
- 如果您在衡阳，部分环节可能有本地服务人员协助，请保持通讯畅通。
- 对检测过程或结果有任何疑问，可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (10条，均分4.2)
肠癌术后定期监测。特别喜欢他们报告附带的解读视频链接，是在他们的实验室录制的，有研究员出镜简单讲解关键参数。虽然看不懂数据，但看到背后专家的样子和他们的工作环境，就觉得这份报告背后是有“人”在负责的，不是冷冰冰的机器。
机构回复
非常高兴您喜欢我们的视频解读形式！我们希望通过这种方式，拉近科学与用户的距离，让检测更有温度。感谢您认可我们团队的努力，祝您持续健康！
因为家族里有好几位亲人得癌，心里一直不放心。做完检测拿到厚厚一本报告，本来头都大了。但预约的遗传咨询解读特别有用，老师不仅解释了报告上我自身的患癌风险，还教我怎么看待家族遗传的问题，以及家人该怎么做筛查，非常贴心。
机构回复
感谢您的选择。家族史是肿瘤风险评估的重要一环。我们的遗传咨询服务旨在帮助您科学理解遗传风险，并提供可行的健康管理建议。希望我们的服务能让您和家人更安心地面对未来。
总体满意，采样专业舒适。唯一的小遗憾是，报告出来后，电话解读的医生语速有点快，很多专业名词一带而过，我中途打断问了两次才听明白。建议解读专家能再放慢一点，多考虑下我们普通人的理解速度。
机构回复
非常抱歉，我们的报告解读服务没能让您完全满意。您提的意见非常重要，我们会立即对解读顾问进行反馈和再培训，强调在沟通中放慢语速、多用比喻、及时确认您的理解，确保沟通充分有效。
朋友推荐来的，说很方便。确实方便，但报告里的风险等级标注不太直观，红黄绿三色区分度不够，建议用更明显的方式标记。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
服务流程不错，从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版，查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥，虽然有个摘要，但很多细节还得完全依赖医生解读，希望能有个更通俗的‘患者版’解读。
机构回复
非常宝贵的建议，谢谢您！我们已收到很多类似反馈，正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要，用更直观的方式呈现核心结论，预计近期会上线，敬请期待！
朋友推荐来的，说很方便。确实方便，但报告里的风险等级标注不太直观，红黄绿三色区分度不够，建议用更明显的方式标记。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
基因检测结果很详细，能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找，藏得比较深，建议放在首页显眼位置。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
检测项目很全面，没得说。但价格确实偏高，对于我们退休老人来说，全自费压力大。希望未来能纳入更多报销范围。报告内容很专业，但自己看有点费劲，主要靠孩子解读。
机构回复
完全理解您的经济压力，这也是我们努力推动的方向。关于报告，我们除了提供电话解读，也正在制作简版视频讲解，方便所有用户理解。感谢您的选择！
报告内容挺全面的，也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢，下午问的问题晚上才回，急的时候有点着急。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
跟进服务做得很细。检测后一个月，我收到了一个康复期营养建议的包裹，里面有手册和一些小礼品。虽然不贵重，但感觉公司是真的在关心患者康复的全过程，不是一锤子买卖，心里暖暖的。
机构回复
感谢您的喜爱！我们相信康复是身心俱养的过程。这些小小的关怀是我们的一点心意，希望能从细微处为您带去鼓励和支持。祝您在康复路上每一天都更有力量！
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衡南万核医学检测中心
湖南省衡阳市衡南县向阳政府路193号
