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衡南万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

衡阳肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

18000元

适用人群

一次性检测600多个肿瘤相关基因,为靶向、免疫、化疗等治疗方案提供全面的用药指导参考。

谁需要做这个检测?

  • 您在衡阳,主治医生建议了解更全面的用药选择时。
  • 常规检测后,治疗方案有限或效果不佳,希望寻找新方向。
  • 希望通过检测评估肿瘤遗传风险,为家人健康提供参考。
  • 考虑使用免疫治疗前,想了解PD-L1、TMB等关键指标情况。
  • 考虑使用PARP抑制剂等特定靶向药物前,希望获得预测信息。
  • 希望系统性了解化疗药物可能的疗效与副作用敏感性。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一份复杂的‘错误指令’文件,这项检测就像一份详尽的‘勘误报告’。它通过分析您提供的组织或血液样本,主要查看三方面内容:一是寻找与靶向药物相关的‘驱动错误’,即基因突变、融合等,看看是否有已上市或临床试验中的药物可以‘纠正’它。二是评估两个重要的免疫治疗‘通行证’指标——TMB和MSI,以及PD-L1蛋白的表达水平,帮助判断免疫治疗可能的获益情况。三是分析可能与遗传相关的基因变化,以及对常见化疗药物的反应预测。它能提供非常丰富的信息,但报告结果是基于现有科学认知的参考,实际治疗方案务必与您的主治医生共同决策。

检测过程麻烦吗?

过程相对简单。您需要提供一份合格的样本,可以是手术或穿刺得到的组织(新鲜、石蜡包埋或切片均可),或者抽取一管外周血。组织样本通常由医院病理科协助提供,抽血则无需空腹。采样过程本身(如抽血、穿刺)可能会有短暂的轻微不适。在衡阳,您可以通过合作的服务中心采样,或按指导将样本邮寄到检测实验室。实验室收到合格样本后,约10个工作日出具报告(新鲜组织样本可能需增加2个工作日处理时间)。

结果准确吗?安全吗?

检测采用主流的二代测序技术,在专业的实验环境下进行,针对所覆盖的基因区域,技术本身是准确可靠的。报告会清晰列出检测到的基因变异及其临床意义解读。需要了解的是,任何检测都有其技术局限,比如对于极低比例的基因变异可能无法检出,且医学认知在不断更新。如果检测结果为阴性或未发现有效靶点,仅代表在当前检测范围内未找到明确对应的药物线索,不代表没有其他治疗选择。所有结果都需由专业人士结合您的全面情况进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我的组织样本是几年前手术留下的,还能用吗?
这取决于样本的保存条件和质量。通常以石蜡包埋的组织块(蜡块)或白片形式保存的样本,在数年时间内如果保存得当,仍有很大可能提取出足够质量和数量的DNA用于检测。在检测前,我们的实验室会对样本进行初步评估,确认是否合格。
如果检测结果说没有合适的靶向药怎么办?这钱白花了吗?
并非如此。即使未发现经典的靶向药物突变,报告仍会提供重要的免疫治疗指标(TMB/MSI/PD-L1)、化疗用药指导、HRR基因状态(与PARP抑制剂相关)以及遗传风险评估信息。这些均为制定全面治疗方案提供了关键依据。
万一我交了钱,但样本不合格做不出来,钱能退吗?
对于这种情况我们有明确的处理方案。如果因为样本本身质量问题(如肿瘤细胞含量不足、严重降解等)导致检测无法进行,我们会与您充分沟通,并且一般不收取检测费用或安排退款。具体细则会在检测前与您确认。
这个检测和PET-CT那种影像学检查有什么不同?
二者互补,作用不同。PET-CT是“看”肿瘤在哪里、有多大、有没有转移,属于影像诊断和分期。基因检测是“读”肿瘤内部的基因信息,属于分子层面诊断,目的是指导“用什么药治疗”。通常先通过影像明确肿瘤情况,再通过基因检测来制定精准的治疗策略。
检测过程中,如果我的样本出了什么问题(比如不够或者损坏),你们会怎么通知我?
您好,合作检测机构的实验室在收到样本后,会首先进行质控评估。如果发现样本量不足、质量不合格或信息有误等问题,实验室客服或您的服务顾问会第一时间通过电话或短信联系您和送检医生,说明情况并协商解决方案,例如是否需要补送样本等。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性及样本类型。
  • 确保提供的组织样本(如石蜡块、玻片)符合检测所需的质量与数量要求。
  • 若选择邮寄样本,请使用检测机构提供的专用寄送包,并尽快寄出。
  • 妥善保管好检测报告原件,它是重要的医学参考资料。
  • 报告解读专业性很强,建议在医生或专业顾问帮助下理解。
  • 检测结果具有个人属性,请注意隐私保护。
  • 检测费用为18000元,需自费支付,不支持医保报销。
  • 报告出具时间约为10个工作日(新鲜组织加2日),节假日可能顺延。

用户评价 (10条,均分4.9)

罗** 已验证 淋巴瘤患者

用胸腔积液做的检测,避免了再次穿刺。抽胸水的时候有点闷,但医生控制着速度,还好。关键是样本保存和运输要求高,检测机构提前寄来了特制的冷藏箱和非常详细的操作说明,护士都夸他们准备得专业。样本送出去心里挺踏实的。

机构回复

感谢您的分享。液体活检样本的稳定性至关重要。我们提供标准化的采集套装和保温设备,并附清晰指引,就是为了确保样本在运输途中也能保持质量,不辜负您的信任与配合。

2026-03-2840人觉得有用
吴** 已验证 肺癌家属

因为家里有好几位亲人患癌,我心里压力很大,想做筛查。咨询老师非常体贴,没有给我制造焦虑,而是科学地分析了检测的适用性和局限性,还安慰了我很久。整个检测过程体验很好,报告解读也通俗易懂,现在心里踏实多了。

机构回复

感谢您分享这份温暖的体验。我们始终认为,基因检测服务不仅是技术,更包含人文关怀。很高兴能缓解您的焦虑,并提供科学的参考依据。希望这份报告能为您未来的健康管理带来积极的帮助。

2026-03-2630人觉得有用
余** 已验证 淋巴瘤患者

结直肠癌肝转移,病情进展快。当时选你们就是看中了‘全面’和‘快’。确实没失望,9个自然日拿到报告,发现了HER2扩增这个潜在靶点。虽然目前国内药还没上市,但报告提供了海外用药和临床试验的途径,给了我们新的希望。准确性从医生的反应就能看出来,他很重视这个结果。

机构回复

在病情快速进展时,时间就是生命。我们很高兴能在时效上满足您的需求。报告不仅提供结果,更希望开辟所有可能的治疗路径。HER2靶点在肠癌中越来越受关注,祝您能找到合适的治疗机会!

2026-03-2451人觉得有用
曾** 已验证 肺癌家属

做完检测后我换了手机号,怕联系不上。修改联系方式时,他们除了验证原手机号,还让我提供身份证后四位和检测日期交叉验证。虽然步骤多了点,但这么严格才不至于让别人轻易改掉我的联系方式,防止报告被截胡,安全考虑很到位。

机构回复

非常感谢您对我们安全流程的配合与理解。关键信息修改是我们风险防控的重点环节,多重验证是为了构筑坚固的账户安全屏障,杜绝任何可能的信息冒领风险。您的信息安全,我们全力以赴。

2026-03-1418人觉得有用
杨** 已验证 靶向用药参考

报告内容很专业,医生也说参考价值大。速度也算正常范围,13天。唯一的小遗憾是,报告里专业术语太多,虽然后面有附录解释,但对于我们普通患者家属来说,读起来还是有点吃力。希望以后能出一个更简化、直白的‘患者版’摘要。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点我们确实在持续改进中。我们已经开始尝试为报告配备更通俗的摘要导读,并加强遗传咨询师的解读服务,力求让每位用户都能清晰理解报告核心信息。

2026-03-2126人觉得有用
姚** 已验证 淋巴瘤患者

作为主治医生,我经常推荐患者做这个检测。因为它覆盖的基因很广,PD-L1也是用22C3抗体做的,结果很权威,和我们医院病理科互补验证过,一致性高。这样我制定治疗方案时依据更充分,患者也更有信心。

机构回复

感谢您作为专业人士的认可!确保检测结果的准确性与临床认可度是我们工作的核心。期待继续为更多医生和患者提供可靠的检测支持。

2026-03-0839人觉得有用
金** 已验证 乳腺癌术后

流程挺顺的,客服响应快。但报告拿到后,感觉部分内容对于非专业人士来说还是有点难懂,虽然有个结论摘要,但后面大篇幅的数据和图表看不懂,希望能有个更简化版的病人版报告,或者用视频动画讲解一下核心发现。检测本身还是很快的。

机构回复

衷心感谢您的建议!我们已经着手开发面向患者的可视化报告解读模块和科普视频,旨在用更通俗的方式传递关键信息,帮助大家更好地理解报告。您的需求是我们改进的重要方向。

2024-11-2952人觉得有用
薛** 已验证 主治医生推荐

服务整体很好,顾问响应快,报告也准时。但有个小建议,报告里专业术语和图表很多,虽然最后有电话解读,但如果能附带一个更简明的‘患者摘要版’,用大白话总结关键发现和可能的用药方向,对我们家属来说会更友好。

机构回复

衷心感谢您提出的宝贵建议!这确实是我们正在优化的方向。我们已计划在后续报告版本中增加更通俗的摘要部分,让核心信息一目了然。您的反馈非常有价值,再次感谢!

2025-10-1419人觉得有用
蔡** 已验证 家族史筛查

我是靶向用药参考,报告里对每个靶向药的‘疗效预测’部分写得非常客观,会明确指出‘可能有效’、‘证据有限’或‘可能耐药’,并列出支持的数据类型(如大型临床研究或个案报道),这种坦诚的态度让人信任。

机构回复

感谢您的信任。科学贵在求真。我们坚持客观呈现证据强度,不夸大疗效,这是对用户负责的基本准则。很高兴这一点得到了您的理解和赞赏。

2025-06-0218人觉得有用
毛** 已验证 淋巴瘤患者

第一次接触基因检测,完全小白。客服没有嫌我问题多,从‘基因’是什么开始科普,一步步引导。整个咨询下来,感觉自己都成半个专家了,这种成长感很棒。

机构回复

能得到您‘成长感’这样的评价,我们非常开心!让每一位用户从了解到了解, Empower我们的用户,正是我们科普和咨询服务的意义所在。感谢陪伴!

2026-02-1628人觉得有用

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